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Covid, RedHill Biopharma riceve il brevetto per Opaganib e RHB-107

Maria Lucia Panucci
31 Maggio 2021
Covid, RedHill Biopharma riceve il brevetto per Opaganib e RHB-107
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I due farmaci, somministrati per via orale, hanno dimostrato di ridurre la resistenza virale del SARS-CoV-2 nei pazienti già infetti. Solo ad inizio 2021 i brevetti da Covid-19 hanno fatto […]

epa09178938 A nurse prepares a dose of the Chinese Sinopharm vaccine against COVID-19 during a mass vaccination campaign at the Boris Trajkovski Arena in Skopje, Republic of North Macedonia, 05 May 2021. North Macedonia begin mass vaccination after the arrival of 200 000 doses of the Chinese Sinopharm COVID-19 vaccine. The European Union started delivering EU-funded coronavirus vaccines to the Western Balkans countries, candidates to join EU, but China and Russia have already been supplying the much-needed vaccines to the region.  EPA/GEORGI LICOVSKI

I due farmaci, somministrati per via orale, hanno dimostrato di ridurre la resistenza virale del SARS-CoV-2 nei pazienti già infetti. Solo ad inizio 2021 i brevetti da Covid-19 hanno fatto lievitare il giro d’affari dei produttori di vaccini a quasi 100 miliardi

RedHill Biopharma ha ricevuto il brevetto per i farmaci Opaganib e RHB-107 che potrebbero essere nuove soluzioni terapeutiche per uso orale al Coronavirus. La società farmaceutica israeliana ha infatti ottenuto dall’Ufficio brevetti e marchi degli Stati Uniti (Uspto) due avvisi di autorizzazione validi fino al 2041. Si allunga così la lista dei brevetti da Covid-19, che solo ad inizio 2021 hanno fatto lievitare il giro d’affari dei produttori di vaccini a quasi 100 miliardi.

I due farmaci vengono somministrati per via orale ed hanno dimostrato di ridurre la resistenza virale del SARS-CoV-2 nei pazienti già infetti. In un’analisi condotta dagli Stati Uniti su 40 pazienti, Opaganib ha mostrato buoni risultati in termini di efficacia e sicurezza e al momento è in fase di valutazione in uno studio globale di fase II/III. La terapia, inoltre, ha ricevuto l’autorizzazione dalla Food and Drug Admninistration per il trattamento del colangiocarcinoma ed è in fase di sperimentazione per la cura al colangiocarcinoma avanzato e al cancro alla prostata.

Anche RHB-107 ha superato i test di scurezza di fase I e II condotti su circa 200 pazienti ed è in fase di valutazione negli Stati Uniti per il trattamento di pazienti non ricoverati con Covid-19 sintomatico che non richiedono ossigeno supplementare. Potenzialmente RHB-107 è in grado di contrastare patologie come cancro, malattie polmonari infiammatorie e gastrointestinali.

di: Maria Lucia PANUCCI

FOTO:  EPA/GEORGI LICOVSKI

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