Diasorin annuncia di aver ricevuto l’autorizzazione da parte della Food and Drug Administration per il test Simplexa COVID-19 & Flu A/B Direct
Novità sul fronte sanitario. La Food and Drug Administration statunitense ha dato il suo via libera per il test Simplexa COVID-19 & Flu A/B Direct di Diasorin.
Si tratta di un ok importante visto che il test rileva e differenzia i virus dell’influenza di tipo A e B e del SARS-CoV-2 in poco più di un’ora, fornendo ai medici le informazioni necessarie per determinare il più appropriato decorso terapeutico del paziente.
Il test è rapido e semplice da usare perché può essere eseguito direttamente su tamponi nasofaringei, non richiede estrazione o pre-trattamento del campione ed è progettato per essere utilizzato sul LIAISON MDX.
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