Il farmaco ha raggiunto l’obiettivo principale in una sperimentazione in fase avanzata su pazienti affetti da morbo di Parkinson in fase iniziale, ha affermato giovedì l’azienda.
I pazienti hanno mostrato un miglioramento statisticamente significativo quando due dosi fisse del farmaco, tavapadon, in monoterapia sono state confrontate con il placebo, misurato su una scala di valutazione.
La Movement Disorder Society – Unified Parkinson’s Disease Rating Scale è stata sviluppata per valutare vari aspetti del morbo di Parkinson.
Lo studio ha coinvolto 529 adulti di età compresa tra 40 e 80 anni, affetti dalla malattia da meno di tre anni. Il farmaco ha inoltre raggiunto l’obiettivo secondario dimostrando un miglioramento delle capacità motorie necessarie per le attività quotidiane sia con dosi da 5 mg che da 15 mg a 26 settimane.
AbbVie ha ottenuto l’accesso al trattamento con l’acquisizione di Cerevel Therapeutics per 8,7 miliardi di dollari. Il Tavapadon è allo studio come trattamento da assumere una volta al giorno per il morbo di Parkinson, un disturbo del sistema nervoso che provoca danni cerebrali progressivi, con sintomi quali problemi di movimento, tremore, rigidità e problemi di equilibrio.
In un altro studio in fase avanzata, il tavapadon ha migliorato il controllo dei sintomi nei pazienti quando è stato testato come terapia aggiuntiva alla levodopa, lo standard di cura della malattia.
AbbVie ha affermato che i risultati di un altro studio in fase avanzata, che studia il tavapadon come monoterapia a dosaggio flessibile, sono attesi entro la fine dell’anno.
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