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Vaccino, ci siamo: Pfizer e BioNTech chiederanno oggi l’autorizzazione alla FDA per l’utilizzo emergenziale

Maria Lucia Panucci
20 Novembre 2020
Vaccino, ci siamo: Pfizer e BioNTech chiederanno oggi l’autorizzazione alla FDA per l’utilizzo emergenziale
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Se arriva l’ok i primi a beneficiarne sarebbero i sanitari, le persone anziane ed i malati più gravi E’ tempo di risposte. Dopo aver annunciato che in base ai risultati […]

Roma, 16 nov. (askanews) - E' partito il trial del vaccino contro il coronavirus della belga Janssen che usa un virus inerte geneticamente modificato per sollecitare il sistema immunitario umano. Si tratta di uno dei trial più imponenti contro il coronavirus lanciato in Gran Bretagna.

Il vaccino della Janssen usa un virus più simile a livello
molecolare al coronavirus e

Se arriva l’ok i primi a beneficiarne sarebbero i sanitari, le persone anziane ed i malati più gravi

E’ tempo di risposte. Dopo aver annunciato che in base ai risultati finali il vaccino è efficace al 95% (leggi qui), Pfizer e BionTech hanno annunciato che richiederanno oggi alla Food and Drug Administration l’autorizzazione per l’utilizzo del loro vaccino anti-Covid-19 in situazioni di emergenza.

C’è grande attesa anche perché, nel caso in cui arrivasse l’ok dalle autorità, il vaccino verrebbe distribuito inizialmente in dosi e fasi limitate.

I primi a beneficiarne sarebbero il personale ospedaliero, gli anziani e chi versa in condizioni precarie di salute. Successivamente, secondo quanto riportato dalla Cnbc, toccherebbe ai lavoratori dei settori considerati essenziali, agli insegnanti, alle strutture che forniscono aiuti agli homeless, a chi è in prigione. Infine ai bambini, ai giovani e ai restanti adulti.

Grazie a questa notizia il titolo Pfizer sale nel premercato di Wall Street di oltre l’+1%, le ADR di BioNTech avanzano di quasi +6%.

di: Maria Lucia PANUCCI

FOTO: ANSA

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